Jaarlijks worden – alleen al in Nederland – zo’n 100 tot 150 kinderen geboren met een afwijkende schedelvorm en/ of verminkt aangezicht.
Niet zo veel, misschien. Maar het leed is er niet minder om. De Carolien Bijl Stichting richt zich op de stimulering en ondersteuning van wetenschappelijk onderzoek van deze congenitale craniofaciale afwijkingen.Bekende – en ‘andere’ gezichten laten zichzelf zien. En vertellen hun eigen verhaal.