@TS Nou, inderdaad. In loondienst minder productief? Belachelijk. Als je voor het grote geld gaat moet je maar een ander beroep gaan uitoefenen.

Misschien moeten ze dat inloten maar eens afschaffen en gaan screenen op kwaliteit en motivatie.

Als ze de mogelijkheid om groot geld over te houden nu eens uit de medische hoek zouden slopen dan zou dat een hoop problemen voorkomen ..

Vanuit onzuivere motivatie kan nooit iets goeds komen

kinderartsen werken bijvoorbeeld al in loondienst. Dat zijn vaak nou net zeer gemotiveerde artsen. Waarom zou dat bij de overige specialisten niet zo kunnen zijn?

"Volgens de woordvoerster kan het zijn dat artsen in loondienst minder productief worden en er wachtlijsten ontstaan voor patiënten"

dan is het aan de werkgevers om daar een stokje voor te steken en hun personeel aan te sporen hun werk efficient en naar behoren uit te voeren.
Zo niet, moet hij zijn personbeel maar ontslaan en anderen aannemen.



@TS "Wellicht is er een mentaliteitsprobleem bij de specialisten als geld de voornaamste drijfveer blijkt. "

Helemaal mee eens.

Ik vind Klink onacceptabel!

(Bron: CG-Raad, nieuws).

Politiek debat bij Nationale Vereniging voor Fybromyalgiepatiënten
27-04-2010

De ledenvergadering van de Fybromyalgie Patiënten Vereniging (FES) werd op vrijdag 23 april
afgesloten met een levendig politiek debat.
Drie kamerleden waren naar Amersfoort gekomen om met de aanwezige leden van gedachten te wisselen.
Het ging om de heren Jan de Vries (CDA), Eelke van der Veer (PVDA) en Henk van Gerven (SP).
Siska de Rijke (CG-Raad, beleidsmedewerker Langdurige Zorg) leidde het debat.

Het bleek al snel dat mensen zich ongerust maken over de aangekondigde bezuinigingen.
Met name over de verhoging van het eigen risico.
De SP was duidelijk: die wil het eigen risico afschaffen.
De PVDA gaf aan vooral de inkomenshankelijke premie weer in te willen voeren.
Het CDA ziet wel wat in een lichte verhoging van het eigen risico.
Maar Jan de Vries liet weten dat het dan wel heel belangrijk was dat chronisch zieken en gehandicapten
goed zouden worden gecompenseerd.


De mensen vroegen ook aandacht voor de problemen die ontstaan als een ziekte of aandoening niet wordt erkend.
Bijvoorbeeld om toegang te krijgen tot compensatieregelingen als de Wtcg, maar ook
om toegang te krijgen tot zorg zoals fysiotherapie.
De heren waren het er allemaal overeens dat er best veel mensen nog buiten de boot vallen.


Maar helaas werd reparatie van de Wtcg neergelegd bij het volgend kabinet, terwijl er toch
al een voorstel ligt bij de Tweede kamer dat alleen nog even behandeld hoeft te worden.
Een voorstel waardoor meer mensen een financiële compensatie krijgen voor de meerkosten als gevolg
van een ziekte of beperking. Voor de fybromyalgiepatienten is dit zeer belangrijk.
Zij vallen nu niet alleen buiten de boot bij de Wtcg, maar worden ook niet erkend als chronische
ziekte en krijgen daarom geen vergoeding voor fysiotherapie.


De zaal kwam hier niet helemaal uit met de heren politici.
Allen gaven aan dat voor de erkenning van ziekten toch vooral de patiënten zelf moeten vechten, samen met medici.
Het debat werd afgesloten met een groot aantal tips aan de politici over hoe de zorg goedkoper en
effectiever zou kunnen.
Vooral luisteren naar onze ervaringen en ideeën was het advies!
De heren namen deze adviezen graag mee.


Al met al was het een leerzame middag.
Voor de politici die op ontspannen wijze met echte ervaringsdeskundigen van gedachten konden wisselen.
Voor de leden van fybromyalgievereniging, want zij gaven aan nu toch beter te weten op wie
ze wilden gaan stemmen.

Wanneer kan die Klinkhamer nou eens de vuilnisbak in????

@5 ziek zijn moet je niet faciliteren

beter worden wel, en dat lukt niet met de farmacie aan het roer

@8, en ook niet met Deurklink!